美国食品药品监督管理局(FDA)最近宣布召回一种假体隆胸植入物,原因是该植入物存在破裂和渗漏的风险。召回的是由Allergan公司生产的Biocell表面纹理假体隆胸植入物。
召回的原因是植入物表面纹理会导致植入物破裂和渗漏。破裂和渗漏可能导致严重的健康问题,包括肿胀、疼痛、感染和疤痕。在极少数情况下,破裂和渗漏甚至可能导致死亡。
召回的植入物是Biocell表面纹理假体隆胸植入物。这些植入物于2006年至2021年期间在美国销售。
如果植入物破裂或渗漏,您可能会出现以下症状:
如果植入物破裂或渗漏,您需要立即去看医生。医生可能会建议您取出植入物。取出植入物的手术通常需要在全身麻醉下进行。
如果您正在考虑隆胸手术,您应该与您的医生讨论Biocell表面纹理假体隆胸植入物的风险。您应该确保您了解该植入物的风险和益处,以便您做出明智的决定。
如果您对召回有任何疑问,您可以联系FDA或Allergan公司。
Allergan公司网站:
召回假体隆胸是FDA为了保护消费者安全而采取的措施。如果您有Biocell表面纹理假体隆胸植入物,您应该立即去看医生。医生可能会建议您取出植入物。